Thủ tục công bố lưu hành mỹ phẩm nhập khẩu

0

Các thủ tục công bố lưu hành mỹ phẩm nhập khẩu. Nhằm giúp khác hàng đăng kí lưu hành mỹ phẩm một cách nhanh chóng và thuận tiện nhất. Oceanlaw giúp bạn hoàn tất các thủ tục đăng kí lưu hành mỹ phẩm với một dịch vụ tư vấn nhanh chóng, an toàn với chi phí dịch vụ thấp nhất. bạn có thể hoàn toàn yên tâm và tin tưởng khi tư vấn tại Oceanlaw.

  1. Tư vấn miễn phí cho khách hàng công bố lưu hành mỹ phẩm
  2. Tư vấn những quy định của pháp luật về công bố lưu hành mỹ phẩm
  3. Tư vấn thủ tục công bố lưu hành mỹ phẩm
  4. Tư vấn chuẩn bị hồ sơ, tài liệu chuẩn xin công bố  lưu hành mỹ phẩm
  5. Tư vấn các vấn đề liên quan khác

Ngoài ra Oceanlaw còn cung cấp miễn phí văn bản pháp luật theo yêu cầu

1. Căn cứ pháp lý:

  • Thông tư 06/2011/TT-BYT quy định về quản lý mỹ phẩm;
  • Công văn số 1609/QLD-MP Hướng dẫn phân loại mỹ phẩm, công bố tính năng mỹ phẩm
  • Quyết định số 10/2010/QĐ-TTg ngày 10 tháng 02 năm 2010 của Thủ tướng Chính phủ quy định Giấy chứng nhận lưu hành tự do đối với sản phẩm, hàng hoá xuất khẩu và nhập khẩu;
  • Hiệp định về hệ thống hòa hợp Asean trong quản lý Mỹ phẩm
  •  Nghị định số 89/2006/NĐ-CP ngày 30 tháng 8 năm 2006 của Chính phủ quy định về ghi nhãn hàng hoá;

2. Công việc OCEANLAW thực hiện

a. Tư vấn các vấn đề pháp lý trước khi thực hiện thủ tục công bố lưu hành mỹ phẩm nhập khẩu;

  • Tư vấn các thủ tục xin giấy phép công bố lưu hành mỹ phẩm nhập khẩu;
  • Tư vấn chuẩn bị hồ sơ, tài liệu chuẩn xin giấy phép công bố lưu hành mỹ phẩm nhập khẩu;
  • Tư vấn các vấn đề khác có liên quan.

b. Kiểm tra đánh giá tính hợp pháp của tài liệu, hồ sơ và tư vấn cho khách hàng hoàn thiện một cách đúng nhất với cơ quan có thẩm quyền;

  • Trên cơ sở các yêu cầu và tài liệu khách hàng cung cấp các luật sư của chúng tôi sẽ  phân tích, đánh giá tính hợp pháp, sự phù hợp với yêu cầu thực hiện công việc;
  •  Hướng dẫn chi tiết việc hoàn thiện các giấy tờ của nước ngoài phù hợp với quy định của từng quốc gia.
  •  Chúng tôi đại diện cho khách hàng dịch thuật, công chứng các giấy tờ có liên quan.

c. Đại diện và thực hiện thủ tục cho khách hàng với cơ quan nhà nước có thẩm quyền;

  • Sau khi ký hợp đồng dịch vụ, OCEANLAW sẽ tiến hành soạn hồ sơ xin giấy phép công bố mỹ phẩm cho khách hàng;
  • Đại diện khách hàng nộp hồ sơ , theo dõi và nhận kết quả tại Cục Quản lý Dược của Bộ y tế.
  • Đại diện cho khách hàng giao dịch với cơ quan nhà nước trong quá trình xin giấy phép công bố và kịp thời thông báo cho quý khách hàng.
  • Khiếu nại quyết định từ chối cấp giấy phép (Nếu có);

d. Tư vấn khách hàng sau Công bố;

  •  Sau khi hoàn thành việc công bố, OCEANLAW sẽ tiếp tục hướng dẫn khách hàng danh mục Hồ sơ PIF ( Product information file) từ Nhà sản xuất để hoàn thiện hồ sơ hậu kiểm. Căn cứ theo thông tư 06/2011/BYT thì việc Doanh nghiệp được cấp số công bố chỉ là công việc đầu tiên, vì Cục quản lý Dược – Bộ Y Tế chỉ cấp số dựa trên hồ sơ mà Doanh nghiệp tự kê khai và tự chịu trách nhiệm, các cơ quan có thẩm quyền sẽ tiến hành thanh tra và kiểm tra bất kỳ vào thời gian nào sau khi Doanh nghiệp nhập khẩu và đưa sản phẩm vào lưu thông tại thị trường Việt Nam. Vì vậy việc quan trọng là Doanh nghiệp phải có được bộ hồ sơ PIF hoàn chỉnh để luôn ở trong tư thế chủ động trước lịch kiểm tra đột xuất của cơ quan có thẩm quyền.
  • Hướng dẫn ghi nhãn hàng hóa theo quy định của Nghị định số 89/2006/NĐ-CP, ngày 30 tháng 8 năm 2006 của Chính phủ về nhãn hàng hoá.

3. Tài liệu cần thiết cho việc Công bố lưu hành mỹ phẩm nhập khẩu

  •   Bản sao chứng thực Giấy chứng nhận đăng ký kinh doanh của tổ chức, cá nhân chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường; (01 bản)
  • Giấy ủy quyền của nhà sản xuất hoặc chủ sở hữu sản phẩm ủy quyền cho tổ chức, cá nhân chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường được phân phối sản phẩm mỹ phẩm tại Việt Nam; (01 bản)

Yêu cầu: Bản chính hoặc bản sao có chứng thực chữ ký và được hợp pháp hoá lãnh sự.

  • Giấy chứng nhận lưu hành tự do (CFS) (01 bản)

Yêu cầu:
+) CFS do nước sở tại cấp là bản chính hoặc bản sao có chứng thực hợp lệ, còn hạn. Trường hợp CFS không nêu thời hạn thì phải là bản được cấp trong vòng 24 tháng kể từ ngày cấp;
+) CFS phải được hợp pháp hoá lãnh sự.

  •  Bản thông tin và công thức thành phần của sản phẩm: Ghi đầy đủ các thành phần cấu tạo; hàm lượng hoặc tỷ lệ phần trăm của từng thành phần.
Share.

About Author

Leave A Reply

Hỗ trợ trực tuyến
icon phone
Hotline: 0965 15 13 11 - 0903 481 181